В Курской области продолжают реализовывать программу расширенного неонатального скрининга. Она направлена на раннее выявление тяжёлых наследственных заболеваний у младенцев.
На эти цели дополнительно выделили почти 3,5 млн рублей, из которых 2,9 млн поступило из федерального бюджета. Ранее в этом году на программу уже направили 18,4 миллиона рублей. В этом году обследование прошли 3174 новорождённых. Специалисты выявили два случая фенилкетонурии, два случая гипотиреоза, два случая мышечной атрофии и один случай дефицита MCAD.
- С начала 2023 года в России реализуют расширенный неонатальный скрининг. Патологии, включённые в программу, крайне важно выявлять на досимптоматической стадии, поскольку первые симптомы свидетельствуют о том, что в организме уже начались необратимые изменения, — сообщила врио министра здравоохранения региона Екатерина Письменная.
Обследование проходит поэтапно. В роддоме у всех доношенных детей на вторые сутки жизни, а у недоношенных - на седьмые - берут две пробы капиллярной крови.
Фото: Правительство Курской области
